الوصف
الحالة المرضية والتشخيص
يواجه الصغير (6 سنوات) تحدياً صحياً يتمثل في إصابته بمرض الهيموفيليا (Hemophilia) أو ما يُعرف بـ “نازف الدم”، وهو اضطراب وراثي نادر يؤدي إلى نقص في بروتينات التجلط بالدم. بدأت معاناة الطفل في سن مبكرة حين ظهرت عليه أعراض نزيف حاد من فتحات الجسم، ليتبين لاحقاً أنه يحمل نفس المرض الذي يعاني منه شقيقه الأكبر (كود C48)، مما يجعل جسده عاجزاً عن إيقاف النزيف بشكل طبيعي عند التعرض لأي إصابة بسيطة.
تكمن مخاطر هذا المرض في احتمالية حدوث نزيف تلقائي في المفاصل أو العضلات، والأخطر من ذلك هو خطر الإصابة بنزيف حاد في المخ في حال التأخر عن تلقي الجرعات العلاجية المنتظمة؛ الأمر الذي قد يؤدي إلى إعاقات دائمة أو يهدد الحياة بشكل مباشر.
العلاج الأساسي: (Factor 8)
يحتاج الطفل بصفة مستمرة ودورية إلى حقن فاكتور 8 (Factor 8)، وهو العامل التعويضي الذي يعمل على سد النقص في بروتينات التجلط لديه. يمثل هذا العلاج شريان الحياة للطفل، حيث يضمن له استقرار حالته الصحية ومنع حدوث النزيف المفاجئ، مما يمنحه فرصة لممارسة طفولته بجودة حياة أفضل وتقليل احتمالات الدخول في نوبات طبية حرجة.
الحالة الاجتماعية
تنتمي الحالة إلى أسرة مكونة من 4 أفراد، تعولهم الأم (مطلقة وربة منزل) وتكرس حياتها لرعاية أبنائها الثلاثة في مراحلهم الدراسية المختلفة. تواجه الأسرة ضغوطاً مادية واجتماعية مضاعفة، حيث يعاني اثنان من الأبناء من نفس المرض المزمن، مما يجعل تكلفة العلاج الشهرية التي تبلغ 17,109 جنيه مصري عبئاً يفوق قدرة الأسرة تماماً، خاصة مع تراكم الالتزامات المعيشية والدراسية، مما يضع الأم في عجز عن توفير الدواء لولديها في آن واحد.
تم بحث الحالة ميدانياً للتأكد من حالتها المرضية ومدى استحقاقها للكفالة العلاجية الشهرية.
توثيق ومستندات الحالة
