الوصف
الحالة المرضية والتشخيص
يعاني الشاب من مرض الهيموفيليا (أ) – Hemophilia A، وهو اضطراب وراثي نادر ناتج عن نقص في أحد بروتينات التجلط الأساسية في الدم. منذ طفولته، يفتقر جسده للقدرة الطبيعية على تكوين الخثرات الدموية، مما يجعل أي إصابة بسيطة أو حركة عفوية سبباً في نزيف داخلي أو خارجي مستمر.
إن غياب العلاج المنتظم يضع الشاب أمام مخاطر جسيمة؛ حيث يؤدي النزيف المتكرر داخل المفاصل والعضلات إلى آلام مبرحة وتشوهات دائمة قد تعيق حركته في سن مبكرة، فضلاً عن احتمالية حدوث نزيف تلقائي يهدد حياته بشكل مباشر إذا لم يتم التدخل الوقائي السريع.
العلاج الأساسي: (Factor 8)
يتطلب استقرار هذه الحالة توفير حقن عامل التجلط الثامن (Factor 8) بشكل دوري. يعمل هذا الدواء كبديل للبروتين المفقود في دم المريض، مما يساعده على ممارسة حياته اليومية بشكل طبيعي، ويحميه من التبعات الخطيرة للنزيف المفاجئ، ويمنحه الفرصة لاستكمال مسيرته الدراسية بسلام. تبلغ تكلفة هذا العلاج 45,624 جنيهاً مصرياً.
الحالة الاجتماعية
تنتمي الحالة لأسرة مكونة من 5 أفراد، يقودها أب يعمل بالأجر اليومي. هذا الدخل المتذبذب لا يكاد يغطي الاحتياجات الأساسية لأسرة تضم ثلاثة أبناء في مراحل تعليمية فارقة؛ فالابن المريض في الصف الثاني الإعدادي، بينما يدرس شقيقاه التوأم في الصف الثالث الثانوي الفني (دبلوم صنايع). إن تزايد الأعباء المعيشية والمصاريف الدراسية جعل من توفير تكلفة العلاج الباهظة عبئاً يفوق قدرة الأسرة المادية تماماً، مما يضع مستقبل الابن الصحي في مهب الريح.
تم بحث الحالة ميدانياً للتأكد من حالتها المرضية ومدى استحقاقها للكفالة العلاجية الشهرية.
توثيق ومستندات الحالة
